5 lat oczekiwań

 To co wczoraj było nierealnym marzeniem dziś jest rzeczywistością! 

Do tej pory nie znaliśmy sposobu leczenia choroby Oli, pozostawała nam tylko wiara w efektywność  wytrwałej rehabilitacji. Teraz, w wieku jej 5 lat staje przed nami szansa!

Szansa na leczenie, szansa by obudzić uśpione w rdzeniu nerwy.

Po prawie roku naszych wahań i rozważań,  korespondowania z lekarzami,  szukania informacji, spełniania wymogów i formalności  -  komisja bioetyczna postanowiła dać Oli  możliwość poprawy stanu zdrowia, oficjalnie wyrażając zgodę na eksperymentalne podanie komórek macierzystych!

Rzecz ma się dziać na przełomie  kwietnia i maja.

Cieszymy się tą informacją już od 23 grudnia. Jednak dopiero niedawno dostaliśmy kosztorys, z którym się oswajamy - 35 tys. zł.!

Nie zgadniemy na jakie efekty możemy liczyć, nikt nam nie daje gwarancji sukcesu, ale nie zawrócimy z tej drogi, bo wiemy od innych, że warto! Że u dzieci borykających się z podobnym schorzeniem potwierdzona jest poprawa funkcjonowania.

Musimy dźwignąć całość, łącznie z organizacją finansowego zaplecza na podania komórek. A to niestety  nie jedyne koszta w tym półroczu. Komórki działają tylko w duecie z rehabilitacją - bardzo intensywną rehabilitacją.

Medycyna otwarła wreszcie furtkę na leczenie Oli, a my musimy znaleźć sposób żeby przez nią przejść!  
*****************************************************************

Aby przekazać 1%
Wystarczy w zeznaniu PIT podać KRS Fundacji "Serca dla Maluszka"- 0000387207
z dopiskiem w rubryce  cel szczegółowy  Aleksandra Śledź

 Aby przekazać darowiznę pieniężną:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89,
43- 300 Bielsko-Biała
Bank Millenium 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
tytułem: Aleksandra Śledź